Dysplazja obojczykowo czaszkowa jest rzadko występującą chorobą dziedziczoną autosomalnie dominującą. Jest związana z zaburzeniem metabolizmu kostnego z powodu mutacji genowej. W jej przebiegu występują liczne nieprawidłowości w obrębie układu szkieletowego oraz stomatognatycznego, których skutki można zmniejszyć. Dużą rolę w postępowaniu leczniczym mogą odgrywać lekarze dentyści, ograniczając nieprawidłowości w obrębie jamy ustnej. Leczenie takich pacjentów jest jednak skomplikowane i wymaga współpracy interdyscyplinarnej.

Praca ma na celu przedstawienie dysplazji obojczykowo-czaszkowej na podstawie piśmiennictwa oraz prezentację przypadku własnego pacjentki, której z powodu dolegliwości bólowych w okolicy bródkowej usunięto 2 zęby zatrzymane 33, 43 oraz dwa zęby zatrzymane nadliczbowe 33’ i 43’. Ubytek kostny wypełniono materiałem calci-i-oss zmieszanym z masą bogatopłytkową, a żuchwę zaopatrzono profilaktycznie minipłytką tytanową. 

Cleidocranial dysostosis is a rarely occurring autosomal dominant hereditary disease. It is connected with metabolical disturbance of bone metabolism due to gene mutation. In this condition there are multiple defects in the skeletal and stomatognathic systems, whose effects can be reduced. A big role in the treatment procedure can be played by dentists, reducing defects in the region of the oral cavity. The treatment of such patients is, however, complicated and demands interdisciplinary cooperation. The study aims to present cleidocranial dysostosis as a disease, on the basis of the literature and on the presentation of the author’s own patient, who, due to pain episodes in the chin region, had two retained teeth 33 and 43 removed together with two retained supernumerary 33’ and 43’. The bony defect was filled with calci-i-oss material mixed with platelet-rich material and the mandible was dressed with a prophylactic titanium mini plate.