Powikłania i ich zapobieganie związane z przepisywaniem antybiotyków i leków przeciwbólowych w terapii implantologicznej.

Powikłania i ich zapobieganie związane z przepisywaniem antybiotyków i leków przeciwbólowych w terapii implantologicznej.
Opublikowano dnia : 22.01.2025

Dostęp do tego artykułu jest płatny.
Zapraszamy do zakupu!

Cena: 24.00 PLN (z VAT)

Po dokonaniu zakupu artykuł w postaci pliku PDF prześlemy bezpośrednio pod twój adres e-mail.

Kup artykuł

ARTYKUŁ PRZEGLĄDOWY

Powikłania i ich zapobieganie związane z przepisywaniem antybiotyków i leków przeciwbólowych w terapii implantologicznej.

Mea A. Weinberg



Przepisywanie leków jest istotną częścią praktyki implantologii stomatologicznej. Zlecenie jakiegokolwiek leku powinno zostać poprzedzone dokładnym wywiadem ogólnomedycznym i zebraniem informacji dotyczących leków przyjmowanych dotychczas. Decyzje związane z przepisywaniem leków należy opierać na wiedzy popartej dowodami i unikać empirycznych ustaleń dotyczących tego, czy przepisać dany lek, czy nie, a jeśli tak, to w jakiej dawce. Informacje o lekach przyjmowanych przez pacjenta – tych na receptę, ale też dostępnych bez recepty czy preparatów ziołowych – oraz przypadki ich nadużywania powinny być odnotowywane podczas każdej wizyty. Podczas wywiadu należy pytać o leki przyjmowane wcześniej i przyczyny zaprzestania ich przyjmowania (m.in. czy pacjent przyjmował antybiotyki albo leki przeciwbólowe), odpowiedź leczniczą na leki, efekty niepożądane, alergie i nietolerancje. Pacjent może np. powiedzieć, że przyjmował wcześniej azytromycynę, co wywołało u niego ból brzucha. To może być interpretowane jako efekt niepożądany leku, lecz dokładne wypytanie pacjenta o okoliczności zdarzenia może wpłynąć na decyzję lekarza o nieprzepisywaniu tego antybiotyku ponownie.
 
Piśmiennictwo:

2. Gandhi TK, Burstin HR, Cook ER, Puopolo AL, Haas JS, Brennan TA, Bates DW. Drug complications in outpatients. J Gen Intern Med 2000; 15: 149–154.

3. Slone Epidemiology Center at Boston University. Patterns of medication use in the United States, 2006.

4. Elixhauser A, Owens P. Adverse drug events in U.S. hospitals, 2004. Healthcare Cost and Utilization Project, 2004 Statisti- cal Brief #29.Institute of Medicine. Committee on Identifying and Pre- venting Medication Errors. Preventing medication errors. Washington, DC: The National Academies Press, 2006.

5. Nebeker JR, Barach P, Samore MH. Clarifying adverse drug events: a clinician’s guide to terminology, documentation and reporting. Ann Intern Med 2004; 140: 795–801.

6. Woodock J. Drug-related adverse events. Center for Drug Evaluation and Research, Food and Drug Administra- tion. http://www.fda.gov/NewsEvents/Testimony/ ucm115007. htm (Accessed February 24, 2014).

7. Gandhi TK, Weingart SN, Borus J, Seger AC, Peterson J, et al. Adverse drug events in ambulatory care. N Engl J Med 2003; 348: 1556–64.

8. WHO. International drug monitoring: the role of national centres. Technical Report Series no. 498. Geneva: WHO, 1972.

9. Clinical Safety Data Management: Defi nitions and standards for expedited reporting. London: European Agency for the Evaluation of Medicinal Products, Human Medicines Evaluation Unit; 1995.

10. Parida S. Clinical causality assessment for adverse drug reactions. Indian J Anaesth 2013; 57: 325–6.

11. European Medicines Agency. Clinical safety data management: defi nitions and standards for expedited reporting. ICH Topic E 2 A. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2009/09/WC500002749.pdf (Accessed February 24, 2014).

12. Edwards RI, Aronson JK. Adverse drug reactions: defi nitions, diagnosis and management. The Lancet 2000; 356:1255–9.

13. Agbabiaka TB, Savovic´ J, Ernst E. Methods for causality assessment of adverse drug reactions: a systematic review. Drug Saf 2008; 31: 21–37.

14. Mendelson LM. Adverse reactions to β-lactam antibiotics. Immunol Allergy Clin North Am 1998; 18: 745–57.

15. Goldfarb NM. Adverse event terminology. J Clin Res Best Pract 2012; 8: 1–17.

16. Haller C, James JP. Adverse drug reactions: moving from chance to science. Clin Pharmacol Ther 2011; 89: 761–4.

17. Mayer MH, Dowsett SA, Brahmavar K, Hornbuckle K, Brookfi eld WP. Reporting adverse drug events. U.S. Pharm 2010; 35: HS-16–HS-19.

18. Birkett DJ. Pharmacokinetics made easy 11 designing dose regimens. Aust Prescr 1996; 19: 76–78.

19. Peterson LJ. Antibiotic prophylaxis against wound infections in oral and maxillofacial surgery. J Oral Maxillofac Surg 1990; 58: 617–20.

20. McKenzie C. Antibiotic dosing in critical illness. J Antimicrob Chemother 2011; 66(Suppl 2): ii25–ii31.

21. Classen DC, Evans RS, Pestotnik SL, Horn SD, Menlove RL, Burke JP. The timing of prophylactic administration of antibiotics and the risk of surgical-wound infection. N Engl J Med. 1992; 326(5): 281–6.

22. Laskin DM, Dent D, Morris HF, Ochi S, Olson JW. The infl uence of preoperative antibiotics on success of endosseous implants at 36 months. Ann Periodontol 2005; 5: 166–74.

23. Tan WC, Ong M, Han J, Mattheos N, Pjetursson BE, Tsai AYM, et al. Eff ect of systemic antibiotics on clinical and patient-reported outcomes of implant therapy – a multicenter randomized controlled clinical trial. Clin Oral Implants Res 2014; 25: 185–93.

24. Sollecito TP, Abt E, Lockhart PB, Truelove E, Paumier TM, Tracy SL, et al. The use of prophylactic antibiotics prior to dental procedures in patients with prosthetic joints. J Am Dent Assoc 2015; 145(1): 11–16.

25. Powell A, Mealey BL, Deas, DE, McDonnell HT, Moritz AJ. Post-surgical infections: prevalence associated with various periodontal surgical procedures. J Periodontol 2005; 76: 329–33.

26. Zijderveld SA, van den Bergh JP, Schulten EA, ten Bruggenkate CM. Anatomical and surgical fi ndings and complications in 100 consecutive maxillary sinus fl oor elevation procedures. J Oral Maxillofac Surg 2008; 66(7): 1426–38.

27. Urban IA, Nagursky H, Church C, Lozada JL. Incidence, diagnosis, and treatment of sinus graft infection after sinus fl

poprzedni artykuł