Dostęp do tego artykułu jest płatny.
Zapraszamy do zakupu!
Cena: 6.15 PLN (z VAT)
Kup artykuł
Po dokonaniu zakupu artykuł w postaci pliku PDF prześlemy bezpośrednio pod twój adres e-mail.
Magdalena Sulewska, Ewa Dolińska, Joanna Śmigielska-Kuzia, Wojciech Sobaniec, Małgorzata Pietruska, Jan Pietruski
Streszczenie
W artykule przedstawiono aktualne dane z piśmiennictwa dotyczące anomalii w obrębie części twarzowej czaszki, objawów klinicznych oraz wybranych aspektów rehabilitacji ustno-twarzowej pacjentów z zespołem Downa.
Abstract
Based on the literature review the article presents current data concerning craniofacial malformations, clinical symptoms and selected aspects of orofacial rehabilitation in patients with Down syndrome.
Hasła indeksowe: zespół Downa, rehabilitacja ustno-twarzowa
Key words: Down syndrome, orofacial rehabilitation
PIŚMIENNICTWO
1. Radwańska E., Szklarska E., Żmuda-Stawowiak D.: Stan uzębienia dzieci z zespołem Downa z uwzględnieniem dynamiki rozwojowej w badaniach Krakowskiej Poradni Stomatologicznej. Mag. Stomatol., 2007, XVII, 7-8, 68-71.
2. Korenberg J.R. i wsp.: Down syndrome phenotypes: the consequences of chromosomal imbalance. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1994, 91, 11, 4997-5001.
3. Petersen M.B. i wsp.: Clinical, cytogenetic, and molecular genetic characterization of two unrelated patients with different duplications of 21. Am. J. Med. Genet., 1990, Suppl. 7, 104-109.
4. Kułak W., Sobaniec W.: Zespół Downa jako model przyspieszonego starzenia mózgu. [w:] Pediatria – co nowego? Pod redakcją prof. dr hab. med. Ewy Otto-Buczkowskiej. Cornetis, Wrocław 2011, 50-54.
5. Wiśniewska K.E., Wiśniewski H.M., Wen G.Y.: Occurence of neuropathological changes and dementia of Alzheimer’s disease in Down syndrome. Ann. Neurol., 1985, 17, 278-282.
6. Wiśniewska K.E.: Down syndrome children often have brain with maturation delay, retardation of growth, and cortical dysgenesis. Am. J. Med. Genet., Suppl., 1990, 7, 274-281.
7. Głąb H., Szklarska E., Szmigiel Cz.: Badania antropometryczne czaszki twarzowej dzieci z zespołem Downa. Mag. Stomatol., 2007, XVII, 5, 10-14.
8. Mussig D., Hickel R., Zschiesche S.: The eruption of deciduous teeth in children with various of Down’s syndrome. Dtsch. Zahnzarzteblatt,. 1990, 45, 3, 157-159.
9. Radwańska E., Żmuda- Stawowiak D.: Rehabilitacja układu stomatognatycznego dzieci z zespołem Downa. Mag. Stomatol., 2000, X, 4, 24-26.
10. Langlais R.P., Miller C.S.: Conditions peculiar to the tongue. Color Atlas of Common Oral Diseases. PA, Lea & Febiger, Malvern 1992, 42-44.
11. Fisher W.L. Jr.: Quantitative and qualitative characteristic of the face in Down syndrome. J. Mich. Dental. Assoc., 1983, 65, 105-107.
12. Desai S.S.: Down syndrome: a review of the literature. Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod., 1997, 84 3, 279-285.
13. Wilson M.D.: Special considerations for patients with Down syndrome. ODA J., 1994, l84, 3, 24-25.
14. Sassouni V., Forrest E.: Dentofacial pathology related to malocclusion. Orthodontics in Dental Practice. Mosby, St. Louis, MO, 1971, 169-197.
15. Stark A.: Dentistry: Down syndrome advances in biomedicine and behavioral sciences. In: Pueschel, Rynders, ed., Cambridge, MA 1982, 198-203.
16. Limbrock G., Fischer-Brandies H., Avalle C.: Castillo-Morales’ orofacial therapy: treatment of 67 children with Down syndrome. Dev. Med. Child. Neurol., 1991, 33, 296-303.
17. Scully C.: Down syndrome: aspects of dental Care. J. of Dent., 1976, 4, 167-174.
18. Siemińska-Piekarczyk B., Młynarska-Zduniak E.: Wczesna rehabilitacja ortodontyczna dzieci z zespołem Downa. Czas. Stomatol., 2004, LVII, 10, 670-674.
19. Castillo Morales R.: Ustno-twarzowa terapia regulacyjna. Mag. Stomatol., 2004, XIV, 5, 23-34.
20. Knychalska-Karwan Z.: Zespoły chorobowe dotyczące równocześnie układu stomatognatcznego i wzrokowego. Mag. Stomatol., 2006, XVI, 9, 82-88.
21. Haber-Milewska T.: Przyczynek do zagadnienia zmian w jamie ustnej występujących u dzieci z zespołem Downa. Pozn. Stomatol., 1975, 99-103.
22. Sterling E.S.: Oral and dental considerations in Down syndrome. In: Lott I., McCoy E., ed. Down syndrome: Advances in medical care. Wiley-Liss, New York 1992, 135-145.
23. Ondarza A., Jara L., Munoz P., Blanco R.: Sequence of eruption of deciduous dentition in a Chilean sample with Down’s syndrome. Arch. Oral Biol., 1997, 42, 5, 401-406.
24. Jara L., Ondarza A., Blanco R., Valenzuela C.: The sequence of eruption of the permanent dentition in a Chilean sample with Down's syndrome. Arch. Oral Biol., 1993, 38, 1, 85-89.
25. Russel B.G., Kjaer I.: Tooth agenesis in Down syndrome. J. Periodontol., 1995, 55, 4, 466- 471.
26. Ondarza A., Jara L., Bertonati M.I., Blanco R.: Tooth malalignments in Chilean children with Down syndrome. Cleft Palate Craniofac J., 1995, 32, 3, 188-193.27. Garn S.M., Cohen M., Gall J.C., Nagy J.: Relative magnitudes of crown size reduction and body size. J. Dent. Res., 1971, 50, 513.
Streszczenie
W artykule przedstawiono aktualne dane z piśmiennictwa dotyczące anomalii w obrębie części twarzowej czaszki, objawów klinicznych oraz wybranych aspektów rehabilitacji ustno-twarzowej pacjentów z zespołem Downa.
Abstract
Based on the literature review the article presents current data concerning craniofacial malformations, clinical symptoms and selected aspects of orofacial rehabilitation in patients with Down syndrome.
Hasła indeksowe: zespół Downa, rehabilitacja ustno-twarzowa
Key words: Down syndrome, orofacial rehabilitation
PIŚMIENNICTWO
1. Radwańska E., Szklarska E., Żmuda-Stawowiak D.: Stan uzębienia dzieci z zespołem Downa z uwzględnieniem dynamiki rozwojowej w badaniach Krakowskiej Poradni Stomatologicznej. Mag. Stomatol., 2007, XVII, 7-8, 68-71.
2. Korenberg J.R. i wsp.: Down syndrome phenotypes: the consequences of chromosomal imbalance. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1994, 91, 11, 4997-5001.
3. Petersen M.B. i wsp.: Clinical, cytogenetic, and molecular genetic characterization of two unrelated patients with different duplications of 21. Am. J. Med. Genet., 1990, Suppl. 7, 104-109.
4. Kułak W., Sobaniec W.: Zespół Downa jako model przyspieszonego starzenia mózgu. [w:] Pediatria – co nowego? Pod redakcją prof. dr hab. med. Ewy Otto-Buczkowskiej. Cornetis, Wrocław 2011, 50-54.
5. Wiśniewska K.E., Wiśniewski H.M., Wen G.Y.: Occurence of neuropathological changes and dementia of Alzheimer’s disease in Down syndrome. Ann. Neurol., 1985, 17, 278-282.
6. Wiśniewska K.E.: Down syndrome children often have brain with maturation delay, retardation of growth, and cortical dysgenesis. Am. J. Med. Genet., Suppl., 1990, 7, 274-281.
7. Głąb H., Szklarska E., Szmigiel Cz.: Badania antropometryczne czaszki twarzowej dzieci z zespołem Downa. Mag. Stomatol., 2007, XVII, 5, 10-14.
8. Mussig D., Hickel R., Zschiesche S.: The eruption of deciduous teeth in children with various of Down’s syndrome. Dtsch. Zahnzarzteblatt,. 1990, 45, 3, 157-159.
9. Radwańska E., Żmuda- Stawowiak D.: Rehabilitacja układu stomatognatycznego dzieci z zespołem Downa. Mag. Stomatol., 2000, X, 4, 24-26.
10. Langlais R.P., Miller C.S.: Conditions peculiar to the tongue. Color Atlas of Common Oral Diseases. PA, Lea & Febiger, Malvern 1992, 42-44.
11. Fisher W.L. Jr.: Quantitative and qualitative characteristic of the face in Down syndrome. J. Mich. Dental. Assoc., 1983, 65, 105-107.
12. Desai S.S.: Down syndrome: a review of the literature. Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod., 1997, 84 3, 279-285.
13. Wilson M.D.: Special considerations for patients with Down syndrome. ODA J., 1994, l84, 3, 24-25.
14. Sassouni V., Forrest E.: Dentofacial pathology related to malocclusion. Orthodontics in Dental Practice. Mosby, St. Louis, MO, 1971, 169-197.
15. Stark A.: Dentistry: Down syndrome advances in biomedicine and behavioral sciences. In: Pueschel, Rynders, ed., Cambridge, MA 1982, 198-203.
16. Limbrock G., Fischer-Brandies H., Avalle C.: Castillo-Morales’ orofacial therapy: treatment of 67 children with Down syndrome. Dev. Med. Child. Neurol., 1991, 33, 296-303.
17. Scully C.: Down syndrome: aspects of dental Care. J. of Dent., 1976, 4, 167-174.
18. Siemińska-Piekarczyk B., Młynarska-Zduniak E.: Wczesna rehabilitacja ortodontyczna dzieci z zespołem Downa. Czas. Stomatol., 2004, LVII, 10, 670-674.
19. Castillo Morales R.: Ustno-twarzowa terapia regulacyjna. Mag. Stomatol., 2004, XIV, 5, 23-34.
20. Knychalska-Karwan Z.: Zespoły chorobowe dotyczące równocześnie układu stomatognatcznego i wzrokowego. Mag. Stomatol., 2006, XVI, 9, 82-88.
21. Haber-Milewska T.: Przyczynek do zagadnienia zmian w jamie ustnej występujących u dzieci z zespołem Downa. Pozn. Stomatol., 1975, 99-103.
22. Sterling E.S.: Oral and dental considerations in Down syndrome. In: Lott I., McCoy E., ed. Down syndrome: Advances in medical care. Wiley-Liss, New York 1992, 135-145.
23. Ondarza A., Jara L., Munoz P., Blanco R.: Sequence of eruption of deciduous dentition in a Chilean sample with Down’s syndrome. Arch. Oral Biol., 1997, 42, 5, 401-406.
24. Jara L., Ondarza A., Blanco R., Valenzuela C.: The sequence of eruption of the permanent dentition in a Chilean sample with Down's syndrome. Arch. Oral Biol., 1993, 38, 1, 85-89.
25. Russel B.G., Kjaer I.: Tooth agenesis in Down syndrome. J. Periodontol., 1995, 55, 4, 466- 471.
26. Ondarza A., Jara L., Bertonati M.I., Blanco R.: Tooth malalignments in Chilean children with Down syndrome. Cleft Palate Craniofac J., 1995, 32, 3, 188-193.27. Garn S.M., Cohen M., Gall J.C., Nagy J.: Relative magnitudes of crown size reduction and body size. J. Dent. Res., 1971, 50, 513.
