Dostęp do tego artykułu jest płatny.
Zapraszamy do zakupu!
Cena: 6.15 PLN (z VAT)
Kup artykuł
Po dokonaniu zakupu artykuł w postaci pliku PDF prześlemy bezpośrednio pod twój adres e-mail.
Grażyna Śmiech-Słomkowska, Agnieszka Nawrocka, Piotr Wójcicki
Streszczenie
Postępujący połowiczy zanik twarzy (zespół Parry’ego-Romberga) jest rzadkim zaburzeniem czaszkowo-twarzowym o wciąż nieznanej etiologii. Charakteryzuje go stopniowa atrofia tkanek miękkich i twardych, obejmująca z reguły połowę twarzy. Pierwsze objawy są zwykle zauważalne w dwóch pierwszych dekadach życia, częściej u kobiet niż u mężczyzn. Proces zaniku prowadzi do asymetrii twarzy i mogą mu towarzyszyć objawy neurologiczne, okulistyczne i dermatologiczne. W piśmiennictwie zespół Parry’ego-Romberga bywa również opisywany wraz z jednostką chorobową określaną jako linijna twardzina ograniczona. Niejednoznaczna etiologia i objawy oraz brak jasnych kryteriów diagnostycznych powodują, że rozpoznanie i leczenie choroby jest trudne. Celem pracy jest przedstawienie przypadku 19-letniego chłopca leczonego w Poradni Ortodoncji CSK UM w Łodzi z powodu asymetrii struktur czaszki twarzowej w przebiegu zespołu Parry’ego-Romberga.
Abstract
Progressive hemifacial atrophy (Parry-Romberg syndrome) is a rare craniofacial disorder with still unknown etiology. It is characterized by incremental deterioration of the soft and hard tissues usually affecting half of the face. The first symptoms are frequently observed in the first two decades of life and they are more common in females than in males. The atrophic process leads to the facial asymmetry and can be also accompanied with the neurological, ophthalmic and dermatological disorders. Parry-Romberg syndrome is also referenced with regard to localized linear scleroderma. Unrevealed etiology, indisidious progression and lack of precise diagnostic criteria makes identification and treatment very difficult. The aim of the paper is to present the case of 19-year-old boy who is treated in the Orthodontic Departament,Medical Univeristy of Lodz because of the asymmetry of the craniofacial structures in the Parry-Romberg syndrome.
Hasła indeksowe: zespół Parry’ego-Romberga, połowiczy zanik twarzy, zaburzenia stomatognatyczne, leczenie ortodontyczne
Key words: Parry-Romberg syndrome, facial hemiatrophy, stomatognathic disorders, orthodontic treatment
PIŚMIENNICTWO
1. Tolkachjov S.N., Patel N.G., Tollefson M. M.: Progressive hemifacial atrophy: a review. Orphanet J. Rare Dis., 2015, 10, 39.
2. Reyes E., de la Luz Ayala C., Ríos, L.: Parry-Romberg syndrome in a pediatric patient. A case report. J. Oral Res., 2015, 4, 4, 282-286.
3. Bergler-Czop B., Lis-Święty A., Brzezińska-Wcisło L.: Połowiczy zanik twarzy bez zmian w ośrodkowym układzie nerwowym i twardzina en coup de sabre z guzem zewnątrzmózgowym–opis przypadków. Przegl. Dermatol., 2011, 98, 328-334.
4. Kopyta I., Wesołek-Kamińska B., Wołek O. i wsp.: Kiedy znika pół twarzy… –zespół Parry’ego-Romberga, opis przypadku. Neurologia Dziecięca, 2013, 22, 44, 41-46.
5. Al-Aizari N.A., Azzeghaiby S.N., Al-Shamiri H.M. i wsp.: Oral manifestations of Parry-Romberg syndrome: A review of literature. Avicenna Journal of Medicine, 2015, 5, 2, 25-28.
6. Tang X.J., Liu W., Yang B. i wsp.: Parry–Romberg syndrome with rare maxillofacial deformities: A report on two cases. J. Craniomaxillofac. Surg., 2014, 42, 6, 780-783.
7. Pensler J.M., Murphy G.F., Mulliken J.B.: Clinical and ultrastructural studies of Romberg's hemifacial atrophy. Plast. Reconstr. Surg., 1990, 85, 5, 669-674.
8. Deshingkar S.A., Barpande S.R., Bhavthankar J.D. i wsp.: Progressive hemifacial atrophy (Parry-Romberg Syndrome). Contemp. Clin. Dent., 2012, 3, Suppl.1, S78.
9. Śmiech-Słomkowska G., Sobotkowski K: Leczenie zgryzu krzyżowego u chorej z połowiczym zanikiem twarzy. Pol. Tyg. Lek., 1981, XXXVI, 10.
10. Kodama Y., Miyazawa M., Fukuda J.I. i wsp.: Progressive hemifacial atrophy treated by orthodontic surgery. Oral Sci. Int., 2005, 2, 2, 131-135.
11. Vix J., Mathis S., Lacoste M. i wsp.: Neurological manifestations in Parry-Romberg syndrome: 2 case reports. Medicine, 2015, 94, 28.
12. Maletic J., Tsirka V., Ioannides P. i wsp.: Parry-Romberg syndrome associated with localized scleroderma. Case Rep. Neurol., 2010, 2, 2, 57-62.
13. Patel H., Thakkar C., Patel K.: Parry-Romberg syndrome: a rare entity. J. Maxillofac. Oral Surg., 2010, 9, 3, 247-250.
14. Dańczak-Pazdrowska A.: Znaczenie interleukiny-17A i wybranych cytokin w patomechanizmie morfei. Wyd. Nauk. Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego, Poznań 2011.
15. Chia M.S., Naini F.B., Gill D.S.: The aetiology, diagnosis and management of mandibular asymmetry. Ortho Update, 2008, 1, 1, 44-52.
16. Oświęcimska J., Ziora K., Dyduch A.: Lipodystrofia nabyta i wrodzona. Endokrynologia, Otyłość i Zaburzenia Przemiany Materii, 2006, 2, 1, 22-29.
17. Petrovic A., Stutzmann J., Lavergne J. i wsp.: Is it possible to modulate the growth of the human mandible with a functional appliance?. Int. J. Orthod., 1990, 29, 1-2, 3-8.
18. Grippaudo C., Deli R., Grippaudo F.R. i wsp.: Management of craniofacial development in the Parry-Romberg syndrome: report of two patients. Cleft Palate Craniofac. J., 2004, 41, 1, 95-104.
19. You K.H., Baik H.S.: Orthopedic and orthodontic treatment of Parry-Romberg syndrome. J. Craniofac. Surg., 2011, 22, 3, 970-973.
20. Kurzawski M.: Leczenie czynnościowe tyłozgryzu całkowitego na podstawie piśmiennictwa. Dent. Med. Probl., 2004, 41, 3, 543-548.
21. Alencar J.C.G.D., Andrade S.H.D.C., Pessoa, S.G.D.P. i wsp.: Autologous fat transplantation for the treatment of progressive hemifacial atrophy (Parry-Romberg syndrome: case report and review of medical literature). An. Bras. Dermatol., 2011, 86, 4, 85-88.
22. Roddi R., Riggio E., Gilbert P.M. i wsp.: Clinical evaluation of techniques used in the surgical treatment of progressive hemifacial atrophy. J. Craniomaxillofac. Surg., 1994, 22, 1, 23-32.
23. Wójcicki P., Zachara M.: Surgical treatment of patients with Parry-Romberg syndrome. Ann. Plast. Surg., 2011, 66, 3, 267-272.
Streszczenie
Postępujący połowiczy zanik twarzy (zespół Parry’ego-Romberga) jest rzadkim zaburzeniem czaszkowo-twarzowym o wciąż nieznanej etiologii. Charakteryzuje go stopniowa atrofia tkanek miękkich i twardych, obejmująca z reguły połowę twarzy. Pierwsze objawy są zwykle zauważalne w dwóch pierwszych dekadach życia, częściej u kobiet niż u mężczyzn. Proces zaniku prowadzi do asymetrii twarzy i mogą mu towarzyszyć objawy neurologiczne, okulistyczne i dermatologiczne. W piśmiennictwie zespół Parry’ego-Romberga bywa również opisywany wraz z jednostką chorobową określaną jako linijna twardzina ograniczona. Niejednoznaczna etiologia i objawy oraz brak jasnych kryteriów diagnostycznych powodują, że rozpoznanie i leczenie choroby jest trudne. Celem pracy jest przedstawienie przypadku 19-letniego chłopca leczonego w Poradni Ortodoncji CSK UM w Łodzi z powodu asymetrii struktur czaszki twarzowej w przebiegu zespołu Parry’ego-Romberga.
Abstract
Progressive hemifacial atrophy (Parry-Romberg syndrome) is a rare craniofacial disorder with still unknown etiology. It is characterized by incremental deterioration of the soft and hard tissues usually affecting half of the face. The first symptoms are frequently observed in the first two decades of life and they are more common in females than in males. The atrophic process leads to the facial asymmetry and can be also accompanied with the neurological, ophthalmic and dermatological disorders. Parry-Romberg syndrome is also referenced with regard to localized linear scleroderma. Unrevealed etiology, indisidious progression and lack of precise diagnostic criteria makes identification and treatment very difficult. The aim of the paper is to present the case of 19-year-old boy who is treated in the Orthodontic Departament,Medical Univeristy of Lodz because of the asymmetry of the craniofacial structures in the Parry-Romberg syndrome.
Hasła indeksowe: zespół Parry’ego-Romberga, połowiczy zanik twarzy, zaburzenia stomatognatyczne, leczenie ortodontyczne
Key words: Parry-Romberg syndrome, facial hemiatrophy, stomatognathic disorders, orthodontic treatment
PIŚMIENNICTWO
1. Tolkachjov S.N., Patel N.G., Tollefson M. M.: Progressive hemifacial atrophy: a review. Orphanet J. Rare Dis., 2015, 10, 39.
2. Reyes E., de la Luz Ayala C., Ríos, L.: Parry-Romberg syndrome in a pediatric patient. A case report. J. Oral Res., 2015, 4, 4, 282-286.
3. Bergler-Czop B., Lis-Święty A., Brzezińska-Wcisło L.: Połowiczy zanik twarzy bez zmian w ośrodkowym układzie nerwowym i twardzina en coup de sabre z guzem zewnątrzmózgowym–opis przypadków. Przegl. Dermatol., 2011, 98, 328-334.
4. Kopyta I., Wesołek-Kamińska B., Wołek O. i wsp.: Kiedy znika pół twarzy… –zespół Parry’ego-Romberga, opis przypadku. Neurologia Dziecięca, 2013, 22, 44, 41-46.
5. Al-Aizari N.A., Azzeghaiby S.N., Al-Shamiri H.M. i wsp.: Oral manifestations of Parry-Romberg syndrome: A review of literature. Avicenna Journal of Medicine, 2015, 5, 2, 25-28.
6. Tang X.J., Liu W., Yang B. i wsp.: Parry–Romberg syndrome with rare maxillofacial deformities: A report on two cases. J. Craniomaxillofac. Surg., 2014, 42, 6, 780-783.
7. Pensler J.M., Murphy G.F., Mulliken J.B.: Clinical and ultrastructural studies of Romberg's hemifacial atrophy. Plast. Reconstr. Surg., 1990, 85, 5, 669-674.
8. Deshingkar S.A., Barpande S.R., Bhavthankar J.D. i wsp.: Progressive hemifacial atrophy (Parry-Romberg Syndrome). Contemp. Clin. Dent., 2012, 3, Suppl.1, S78.
9. Śmiech-Słomkowska G., Sobotkowski K: Leczenie zgryzu krzyżowego u chorej z połowiczym zanikiem twarzy. Pol. Tyg. Lek., 1981, XXXVI, 10.
10. Kodama Y., Miyazawa M., Fukuda J.I. i wsp.: Progressive hemifacial atrophy treated by orthodontic surgery. Oral Sci. Int., 2005, 2, 2, 131-135.
11. Vix J., Mathis S., Lacoste M. i wsp.: Neurological manifestations in Parry-Romberg syndrome: 2 case reports. Medicine, 2015, 94, 28.
12. Maletic J., Tsirka V., Ioannides P. i wsp.: Parry-Romberg syndrome associated with localized scleroderma. Case Rep. Neurol., 2010, 2, 2, 57-62.
13. Patel H., Thakkar C., Patel K.: Parry-Romberg syndrome: a rare entity. J. Maxillofac. Oral Surg., 2010, 9, 3, 247-250.
14. Dańczak-Pazdrowska A.: Znaczenie interleukiny-17A i wybranych cytokin w patomechanizmie morfei. Wyd. Nauk. Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego, Poznań 2011.
15. Chia M.S., Naini F.B., Gill D.S.: The aetiology, diagnosis and management of mandibular asymmetry. Ortho Update, 2008, 1, 1, 44-52.
16. Oświęcimska J., Ziora K., Dyduch A.: Lipodystrofia nabyta i wrodzona. Endokrynologia, Otyłość i Zaburzenia Przemiany Materii, 2006, 2, 1, 22-29.
17. Petrovic A., Stutzmann J., Lavergne J. i wsp.: Is it possible to modulate the growth of the human mandible with a functional appliance?. Int. J. Orthod., 1990, 29, 1-2, 3-8.
18. Grippaudo C., Deli R., Grippaudo F.R. i wsp.: Management of craniofacial development in the Parry-Romberg syndrome: report of two patients. Cleft Palate Craniofac. J., 2004, 41, 1, 95-104.
19. You K.H., Baik H.S.: Orthopedic and orthodontic treatment of Parry-Romberg syndrome. J. Craniofac. Surg., 2011, 22, 3, 970-973.
20. Kurzawski M.: Leczenie czynnościowe tyłozgryzu całkowitego na podstawie piśmiennictwa. Dent. Med. Probl., 2004, 41, 3, 543-548.
21. Alencar J.C.G.D., Andrade S.H.D.C., Pessoa, S.G.D.P. i wsp.: Autologous fat transplantation for the treatment of progressive hemifacial atrophy (Parry-Romberg syndrome: case report and review of medical literature). An. Bras. Dermatol., 2011, 86, 4, 85-88.
22. Roddi R., Riggio E., Gilbert P.M. i wsp.: Clinical evaluation of techniques used in the surgical treatment of progressive hemifacial atrophy. J. Craniomaxillofac. Surg., 1994, 22, 1, 23-32.
23. Wójcicki P., Zachara M.: Surgical treatment of patients with Parry-Romberg syndrome. Ann. Plast. Surg., 2011, 66, 3, 267-272.
