Dostęp do tego artykułu jest płatny.
Zapraszamy do zakupu!
Cena: 12.50 PLN (z VAT)
Kup artykuł
Po dokonaniu zakupu artykuł w postaci pliku PDF prześlemy bezpośrednio pod twój adres e-mail.
Orodispersible tablets
Karolina Niedziołko-Bagniuk, Małgorzata Bartold-Kuryś, Joanna Kłossowska, Małgorzata Knaś
Streszczenie
Tabletki rozpadające się w jamie ustnej są od niedawna dostępne na rynkach farmaceutycznych. Nie każda substancja lecznicza może być stosowana w postaci tabletek rozpadających się w jamie ustnej. Celem produkcji tabletek rozpadających się w jamie ustnej nie jest szybkie wchłonięcie się substancji leczniczej już w jamie ustnej. Celem jest szybki rozpad tabletki, szybkie uwolnienie substancji czynnej i szybkie wchłonięcie się leku w dalszych częściach przewodu pokarmowego.
Abstract
Orodispersible tablets are recently available on pharmaceutical markets. Not every medicinal substance can be used as a tablet disintegrating in the mouth. The purpose of producing orodispersible tablets is not to rapidly absorb the medicinal substance in the oral cavity. The aim is to disintegrate the tablet rapidly, release the active substance rapidly, and rapidly absorb the drug in the distal parts of the gastrointestinal tract.
Hasła indeksowe: tabletki rozpadające się w jamie ustnej, nowe postaci leków, stomatologia
Key words: orodispersible tablets, new forms of drugs, dentistry
PIŚMIENNICTWO
1. Haznar D, Garbacz G.: Wybrane aspekty technologii leków o modyfikowanym uwalnianiu. Farmacja Polska, 2009, 65, 10, 749-757.
2. Farmakopea Polska X (praca zbiorowa). Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Warszawa 2014.
3. Kasperek R.: Tabletki ulegające szybkiemu rozpadowi lub rozpuszczeniu w jamie ustnej (ODT). Aptekarz Polski, 2016. www.aptekarzpolski.pl/2016/07/tabletki-ulegajace-szybkiemu-rozpadowi-lub-rozpuszczeniu-w-jamie-ustnej-odt-227.07 (18.08.2017, 08:48)
4. Jachowicz R., Krupa A.: Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej. Kierunki badań, technologie. Część I. Farmacja Polska, 2010, 66, 443-447.
5. FDA Guidance for Industry. Orally disintegrating tablets 2008 www.fda.gov/cder/guidance/index.htm (18.08.2017, 20:28)
6. Kokoszka A., Barbič-Žagar B., Brus S. i wsp.: Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej: zalety i ograniczenia użyteczności. Wiadomości Psychiatryczne, 2010, 13, 70-77.
7. Parikh D.M. (ed.): Handbook of pharmaceutical granulation technology. Third edition. Informa Healthcare USA, 2010.
8. AlHusban F., ElShaer A.M., Kansara J.H. i wsp.: Investigation of formulation and process of lyophilised orally disintegrating tablet (ODT) using novel amino acid combination. Pharmaceutics, 2010, 2, 1-17.
9. Tawfeek H.M., Faisal W., Soliman G.M.: Enalapril maleate orally disintegrating tablets: tableting and in vivo evaluation in hypertensive rats. Pharmaceutical Development and Technology, 2017, 29, 1-8.
10. Chono S., Matsui M., Nakamura K. i wsp.: Ingestibility and formulation quality of lansoprazole orally disintegrating tablets. Journal of Pharmaceutics, 2016, www.dx.doi.org/10.1155/2016/6131608
11. Aslani A., Beigi M.: Design, formulation, and physicochemical evaluation of montelukast orally disintegrating tablet. International Journal of Preventive Medicine, 2016, 7, 120.
12. Hesari Z., Shafiee A., Hooshfar S. i wsp.: Formulation and taste masking of ranitidine orally disintegrating tablet. Iranian Journal of Pharmaceutical Research, 2016, 15, 677-686.
13. Opis patentowy No PL/EP 1845954. Kompozycja ulegająca rozpadowi po podaniu doustnym zawierająca olanzapinę lub donepezil. Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej, 2006.
14. Opis patentowy No PL/EP 2428202. Kompozycje ulegające rozpadowi w jamie ustnej. Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej, 2011.
15. Cantor S.L., Khan M.A., Gupta A.: Development and optimization of taste-masked orally disintegrating tablets (ODTs) of clindamycin hydrochloride. Drug Development and Industrial Pharmacy, 2015, 41, 1156-1164.
16. Dennison T.J., Smith J.C., Badhan R.K. i wsp.: Fixed-dose combination orally disintegrating tablets to treat cardiovascular disease: formulation, in vitro characterization and physiologically based pharmacokinetic modeling to assess bioavailability. Drug Design, Development and Therapy, 2017,11, 811-826.
17. Childress A., Newcorn J., Stark J.G. i wsp.: A single-dose, single-period pharmacokinetic assessment of an extended-release orally disintegrating tablet of methylphenidate in children and adolescents with attention-deficit/hyperactivity disorder. Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology, 2016, 26, 505-512.
18. Opis patentowy No 347693. Farmaceutyczna postać dawkowania szybko rozpadająca się w ustach i sposób jej wytwarzania. Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej, 2000.
19. Zimmer Ł., Kasperek R., Poleszak E.: Zastosowanie β-cyklodekstryn w formulacji tabletek ODT zawierających ibuprofen. Polimers in Medicine, 2014, 44, 231-235.
20. Sotoyama M., Uchida S., Tanaka S. i wsp.: Citric acid suppresses the bitter taste of olopatadine hydrochloride orally disintegrating tablets. Biological & Pharmaceutical Bulletin, 2017, 40, 451-457.
21. Kukulka M., Nudurupati S., Perez M.C.: Bioavailability, safety, and pharmacodynamics of delayed-release dexlansoprazole administered as two 30 mg orally disintegrating tablets or one 60 mg capsule. Therapeutic Advances in Gastroenterology, 2016, 9, 770-780.
22. Kompendium Leków Pharmindex 2017, Warszawa 2016.
23. Informacja producenta. Metozolv ODT. www.shared.salix.com/shared/pi/metozolv-pi.pdf (20.08.2017, 19:52).
24. Informacja producenta. Levitra ODT. www.canadadrugs.com/products/levitra-odt (20.08.2017, 20:01).
25. Lee Y., Thapa P., Jeong S.H. i wsp.: Formulation optimization and in vitro characterization of orally disintegrating films using a factorial design and mathematical modeling for drug release. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2017, 65,166-177.
26. Irfan M., Rabel S., Bukhtar Q. i wsp.: Orally disintegrating films: a modern expansion in drug delivery system. Saudi Pharmaceutical Journal, 2016, 24, 537-546.
Karolina Niedziołko-Bagniuk, Małgorzata Bartold-Kuryś, Joanna Kłossowska, Małgorzata Knaś
Streszczenie
Tabletki rozpadające się w jamie ustnej są od niedawna dostępne na rynkach farmaceutycznych. Nie każda substancja lecznicza może być stosowana w postaci tabletek rozpadających się w jamie ustnej. Celem produkcji tabletek rozpadających się w jamie ustnej nie jest szybkie wchłonięcie się substancji leczniczej już w jamie ustnej. Celem jest szybki rozpad tabletki, szybkie uwolnienie substancji czynnej i szybkie wchłonięcie się leku w dalszych częściach przewodu pokarmowego.
Abstract
Orodispersible tablets are recently available on pharmaceutical markets. Not every medicinal substance can be used as a tablet disintegrating in the mouth. The purpose of producing orodispersible tablets is not to rapidly absorb the medicinal substance in the oral cavity. The aim is to disintegrate the tablet rapidly, release the active substance rapidly, and rapidly absorb the drug in the distal parts of the gastrointestinal tract.
Hasła indeksowe: tabletki rozpadające się w jamie ustnej, nowe postaci leków, stomatologia
Key words: orodispersible tablets, new forms of drugs, dentistry
PIŚMIENNICTWO
1. Haznar D, Garbacz G.: Wybrane aspekty technologii leków o modyfikowanym uwalnianiu. Farmacja Polska, 2009, 65, 10, 749-757.
2. Farmakopea Polska X (praca zbiorowa). Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Warszawa 2014.
3. Kasperek R.: Tabletki ulegające szybkiemu rozpadowi lub rozpuszczeniu w jamie ustnej (ODT). Aptekarz Polski, 2016. www.aptekarzpolski.pl/2016/07/tabletki-ulegajace-szybkiemu-rozpadowi-lub-rozpuszczeniu-w-jamie-ustnej-odt-227.07 (18.08.2017, 08:48)
4. Jachowicz R., Krupa A.: Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej. Kierunki badań, technologie. Część I. Farmacja Polska, 2010, 66, 443-447.
5. FDA Guidance for Industry. Orally disintegrating tablets 2008 www.fda.gov/cder/guidance/index.htm (18.08.2017, 20:28)
6. Kokoszka A., Barbič-Žagar B., Brus S. i wsp.: Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej: zalety i ograniczenia użyteczności. Wiadomości Psychiatryczne, 2010, 13, 70-77.
7. Parikh D.M. (ed.): Handbook of pharmaceutical granulation technology. Third edition. Informa Healthcare USA, 2010.
8. AlHusban F., ElShaer A.M., Kansara J.H. i wsp.: Investigation of formulation and process of lyophilised orally disintegrating tablet (ODT) using novel amino acid combination. Pharmaceutics, 2010, 2, 1-17.
9. Tawfeek H.M., Faisal W., Soliman G.M.: Enalapril maleate orally disintegrating tablets: tableting and in vivo evaluation in hypertensive rats. Pharmaceutical Development and Technology, 2017, 29, 1-8.
10. Chono S., Matsui M., Nakamura K. i wsp.: Ingestibility and formulation quality of lansoprazole orally disintegrating tablets. Journal of Pharmaceutics, 2016, www.dx.doi.org/10.1155/2016/6131608
11. Aslani A., Beigi M.: Design, formulation, and physicochemical evaluation of montelukast orally disintegrating tablet. International Journal of Preventive Medicine, 2016, 7, 120.
12. Hesari Z., Shafiee A., Hooshfar S. i wsp.: Formulation and taste masking of ranitidine orally disintegrating tablet. Iranian Journal of Pharmaceutical Research, 2016, 15, 677-686.
13. Opis patentowy No PL/EP 1845954. Kompozycja ulegająca rozpadowi po podaniu doustnym zawierająca olanzapinę lub donepezil. Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej, 2006.
14. Opis patentowy No PL/EP 2428202. Kompozycje ulegające rozpadowi w jamie ustnej. Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej, 2011.
15. Cantor S.L., Khan M.A., Gupta A.: Development and optimization of taste-masked orally disintegrating tablets (ODTs) of clindamycin hydrochloride. Drug Development and Industrial Pharmacy, 2015, 41, 1156-1164.
16. Dennison T.J., Smith J.C., Badhan R.K. i wsp.: Fixed-dose combination orally disintegrating tablets to treat cardiovascular disease: formulation, in vitro characterization and physiologically based pharmacokinetic modeling to assess bioavailability. Drug Design, Development and Therapy, 2017,11, 811-826.
17. Childress A., Newcorn J., Stark J.G. i wsp.: A single-dose, single-period pharmacokinetic assessment of an extended-release orally disintegrating tablet of methylphenidate in children and adolescents with attention-deficit/hyperactivity disorder. Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology, 2016, 26, 505-512.
18. Opis patentowy No 347693. Farmaceutyczna postać dawkowania szybko rozpadająca się w ustach i sposób jej wytwarzania. Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej, 2000.
19. Zimmer Ł., Kasperek R., Poleszak E.: Zastosowanie β-cyklodekstryn w formulacji tabletek ODT zawierających ibuprofen. Polimers in Medicine, 2014, 44, 231-235.
20. Sotoyama M., Uchida S., Tanaka S. i wsp.: Citric acid suppresses the bitter taste of olopatadine hydrochloride orally disintegrating tablets. Biological & Pharmaceutical Bulletin, 2017, 40, 451-457.
21. Kukulka M., Nudurupati S., Perez M.C.: Bioavailability, safety, and pharmacodynamics of delayed-release dexlansoprazole administered as two 30 mg orally disintegrating tablets or one 60 mg capsule. Therapeutic Advances in Gastroenterology, 2016, 9, 770-780.
22. Kompendium Leków Pharmindex 2017, Warszawa 2016.
23. Informacja producenta. Metozolv ODT. www.shared.salix.com/shared/pi/metozolv-pi.pdf (20.08.2017, 19:52).
24. Informacja producenta. Levitra ODT. www.canadadrugs.com/products/levitra-odt (20.08.2017, 20:01).
25. Lee Y., Thapa P., Jeong S.H. i wsp.: Formulation optimization and in vitro characterization of orally disintegrating films using a factorial design and mathematical modeling for drug release. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2017, 65,166-177.
26. Irfan M., Rabel S., Bukhtar Q. i wsp.: Orally disintegrating films: a modern expansion in drug delivery system. Saudi Pharmaceutical Journal, 2016, 24, 537-546.
